Plasma-Lyte A

Общо име: натриев хлорид, натриев глюконат, натриев ацетат, калиев хлорид и магнезиев хлорид
Доза от: инжекция, разтвор
Клас лекарства: Интравенозни хранителни продукти


Медицински прегледанот Drugs.com. Последна актуализация на 22 юли 2021 г.

На тази страница
Разгънете

Описание на Plasma-Lyte A

Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) е стерилен, непирогенен изотоничен разтвор в еднодозов контейнер за интравенозно приложение. Всеки 100 mL съдържа 526 mg натриев хлорид, USP (NaCl); 502 mg натриев глюконат (C6ХединадесетNaO7); 368 mg натриев ацетат трихидрат, USP (CдвеХ3NaOдве•3HдвеО); 37 mg калиев хлорид, USP (KCl); и 30 mg магнезиев хлорид, USP (MgClдве•6HдвеО). Не съдържа антимикробни агенти. pH се регулира с натриев хидроксид. pH е 7,4 (6,5 до 8,0).







какво прави магнезият за сърцето

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Множествена инжекция на електролити, тип 1, USP), приложена интравенозно, има стойност като източник на вода, електролити и калории. Един литър има йонна концентрация от 140 mEq натрий, 5 mEq калий, 3 mEq магнезий, 98 mEq хлорид, 27 mEq ацетат и 23 mEq глюконат. Осмоларитетът е 294 mOsmol/L (изчислено). Нормалният физиологичен обхват на осмоларност е от 280 до 310 mOsmol/L. Калоричното съдържание е 21 kcal/L.

Пластмасовият контейнер VIAFLEX е произведен от специално формулиран поливинилхлорид (PL 146 Plastic). Количеството вода, което може да проникне от вътрешността на контейнера в обвивката, е недостатъчно, за да повлияе значително на разтвора. Разтворите в контакт с пластмасовия контейнер могат да отделят някои от неговите химически компоненти в много малки количества в рамките на периода на годност, например ди-2-етилхексил фталат (DEHP), до 5 части на милион. Въпреки това, безопасността на пластмасата е потвърдена при тестове върху животни според биологичните тестове на USP за пластмасови контейнери, както и от проучвания за токсичност на тъканни култури.





Plasma-Lyte A - Клинична фармакология

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) има стойност като източник на вода и електролити. Той е в състояние да предизвика диуреза в зависимост от клиничното състояние на пациента.

Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Множествена инжекция на електролити, тип 1, USP) произвежда метаболитен алкализиращ ефект. Ацетатните и глюконатните йони се метаболизират в крайна сметка до въглероден диоксид и вода, което изисква консумация на водородни катиони.





Показания и употреба на Plasma-Lyte A

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) е посочен като източник на вода и електролити или като алкализиращ агент.

Противопоказания

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) е противопоказан при пациенти с известна свръхчувствителност към продукта. Виж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ .





Предупреждения

Реакции на свръхчувствителност

Съобщавани са реакции на свръхчувствителност и инфузионни реакции с Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP). Виж НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ .

Спрете инфузията незабавно, ако се развият признаци или симптоми на реакция на свръхчувствителност, като тахикардия, болка в гърдите, диспнея и зачервяване. Трябва да се предприемат подходящи терапевтични контрамерки според клиничните показания.





Електролитен дисбаланс

Претоварване с течности

В зависимост от обема и скоростта на инфузия, интравенозното приложение на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) може да причини електролитни нарушения като свръххидратация и претоварени състояния, включително белодробна конгестия и оток.

Избягвайте инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с или с риск от претоварване с течности и/или разтворени вещества. Ако употребата не може да бъде избегната, следете баланса на течностите, концентрациите на електролита и киселинно-алкалния баланс, ако е необходимо и особено при продължителна употреба.

Хипонатриемия

Plasma-Lyte A инжекция pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) може да причини хипонатриемия. Хипонатриемията може да доведе до остра хипонатриемична енцефалопатия, характеризираща се с главоболие, гадене, гърчове, летаргия и повръщане. Пациентите с мозъчен оток са изложени на особен риск от тежко, необратимо и животозастрашаващо мозъчно увреждане.

Рискът от болнична хипонатриемия е повишен при пациенти със сърдечна или белодробна недостатъчност и при пациенти с неосмотично освобождаване на вазопресин (включително SIADH), лекувани с голям обем хипотонична плазма-Lyte A инжекция pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1 , USP).

Избягвайте инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с хиперволемия или свръххидратация. Ако употребата не може да бъде избегната, следете серумните концентрации на натрий.

Хипернатриемия

Хипернатриемия може да възникне при инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP)). Състояния, които могат да повишат риска от хипернатриемия, претоварване с течности и оток (централен и периферен), включват пациенти с: първичен хипералдостеронизъм; вторичен хипералдостеронизъм, свързан например с хипертония, застойна сърдечна недостатъчност, чернодробно заболяване (включително цироза), бъбречно заболяване (включително стеноза на бъбречната артерия, нефросклероза); и прееклампсия.

Някои лекарства, като кортикостероиди или кортикотропин, също могат да увеличат риска от задържане на натрий и течности, вж. ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ .

Избягвайте инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с или с риск от хипернатриемия. Ако употребата не може да бъде избегната, следете серумните концентрации на натрий.

Хипермагнезиемия

Избягвайте разтвори, съдържащи магнезий, включително Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) при пациенти с или предразположени към хипермагнезиемия, включително пациенти с тежко бъбречно увреждане и тези пациенти, получаващи терапия с магнезий (напр. лечение на myasthenimpsia и myasthenimpsia гравис).

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Множествено инжектиране на електролити, тип 1, USP) не е показан за лечение на хипомагнезиемия.

ацидоза

Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Множествена инжекция на електролити, тип 1, USP) не се използва за лечение на лактатна ацидоза или тежка метаболитна ацидоза при пациенти с тежко чернодробно и/или бъбречно увреждане.

Алкалоза

Прекомерното приложение на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) може да доведе до метаболитна алкалоза. Избягвайте инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с алкалоза или с риск от алкалоза.

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Множествено инжектиране на електролити, тип 1, USP) не е показан за лечение на хипохлоремична хипокалиемична алкалоза. Избягвайте употребата при пациенти с хипохлоремична хипокалиемична алкалоза.

Хипокалцемия

Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) не съдържа калций и повишаването на pH на плазмата поради неговия алкализиращ ефект може да понижи концентрацията на йонизирания (не протеин-свързан) калций. Избягвайте инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с хипокалцемия.

Хиперкалиемия

Разтвори, съдържащи калий, включително Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) могат да увеличат риска от хиперкалиемия.

Пациентите с повишен риск от развитие на хиперкалиемия включват тези:

Със състояния, предразполагащи към хиперкалиемия и/или свързани с повишена чувствителност към калий, като пациенти с тежко бъбречно увреждане, остра дехидратация, обширно увреждане на тъканите или изгаряния, определени сърдечни нарушения като застойна сърдечна недостатъчност.
Лекуван едновременно или наскоро със средства или продукти, които причиняват или повишават риска от хиперкалиемия (вж. ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ).

Избягвайте инжектиране на Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с или с риск от хиперкалиемия. Ако употребата не може да бъде избегната, следете серумните концентрации на калий.

Въпреки че Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) има концентрация на калий в плазмата, тя е недостатъчна, за да произведе полезен ефект в случай на тежък дефицит на калий; поради това не е показан за корекция на тежък дефицит на калий.

Предпазни мерки

Пациенти с бъбречно увреждане

При пациенти с бъбречно увреждане, приложението на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) може да доведе до задържане на натрий и/или калий или магнезий (вж. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ). Plasma-Lyte A инжекция pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти с тежко бъбречно увреждане или състояния, които могат да причинят задържане на натрий и/или калий или магнезий, претоварване с течности или оток. Ако употребата не може да бъде избегната, наблюдавайте пациентите с тежко бъбречно увреждане за развитие на тези нежелани реакции.

Лекарствени взаимодействия

Други продукти, които влияят на баланса на течностите и/или електролита

Прилагането на инжекция Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти, лекувани едновременно с лекарства, свързани със задържане на натрий и течности, може да повиши риска от хипернатриемия и обемно претоварване. Избягвайте употребата на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) при пациенти, получаващи такива продукти, като кортикостероиди или кортикотропин. Ако употребата не може да бъде избегната, наблюдавайте серумните електролити, баланса на течностите и киселинно-алкалния баланс.

Други лекарства, които повишават риска от хипонатриемия

Прилагането на инжекция Plasma-Lyte A pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) при пациенти, лекувани едновременно с лекарства, свързани с хипонатриемия, може да увеличи риска от развитие на хипонатриемия.

Избягвайте употребата на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) при пациенти, получаващи продукти, като диуретици и някои антиепилептични и психотропни лекарства. Лекарствата, които повишават ефекта на вазопресина, намаляват бъбречната екскреция на свободна вода от електролити и могат също да увеличат риска от хипонатриемия след лечение с интравенозни течности. Ако употребата не може да бъде избегната, следете серумните концентрации на натрий.

литий

Бъбречният клирънс на литий може да се увеличи по време на приложение на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP). Следете серумните концентрации на литий по време на едновременна употреба.

Други продукти, които повишават риска от хиперкалиемия

Поради съдържанието на калий, избягвайте употребата на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) при пациенти, получаващи продукти, които могат да причинят хиперкалиемия или да повишат риска от хиперкалиемия, като калий-съхраняващи диуретици, ACE инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти или имуносупресорите такролимус и циклоспорин. Ако употребата не може да бъде избегната, следете серумните концентрации на калий.

Лекарства с рН зависимо бъбречно елиминиране

Поради своя алкализиращ ефект (образуване на бикарбонат), Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) може да попречи на елиминирането на лекарства с pH-зависимо бъбречно елиминиране. Бъбречният клирънс на киселинни лекарства може да се увеличи. Бъбречният клирънс на алкалните лекарства може да бъде намален.

Взаимодействия с лекарства/лабораторни тестове

Има съобщения за положителни резултати от тестове с помощта на Bio-Rad Laboratories PlateliaАспергилEIA тест при пациенти, получаващи Baxter gluconate, съдържащи PLASMA-LYTE разтвори. Впоследствие беше установено, че тези пациенти са свободниАспергилинфекция. Следователно, положителните резултати от теста за този тест при пациенти, получаващи Baxter gluconate, съдържащи PLASMA-LYTE разтвори, трябва да се тълкуват внимателно и да се потвърждават с други диагностични методи.

Канцерогенеза, мутагенеза, увреждане на плодовитостта

Проучвания с Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Множествено инжектиране на електролити, тип 1, USP) не са провеждани за оценка на канцерогенния потенциал, мутагенния потенциал или ефектите върху фертилитета.

Бременност

Тератогенни ефекти

Не са провеждани проучвания за репродукция при животни с Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP). Също така не е известно дали Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) може да причини увреждане на плода, когато се прилага на бременна жена, или може да повлияе на репродуктивния капацитет. Plasma-Lyte A инжекция pH 7,4 (инжекция с множество електролити, тип 1, USP) трябва да се дава на бременна жена само ако е абсолютно необходимо.

дъвченето на виагра работи по -бързо

Кърмещи майки

Не е известно дали това лекарство се екскретира в кърмата. Тъй като много лекарства се екскретират в кърмата, трябва да се внимава, когато Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) се прилага на кърмеща майка.

Педиатрична употреба

Използването на Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) при педиатрични пациенти се основава на клиничната практика.

Гериатрична употреба

Гериатричните пациенти са изложени на повишен риск от развитие на електролитен дисбаланс. Известно е, че Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (инжектиране на множество електролити, тип 1, USP) се екскретира значително от бъбреците и рискът от токсични реакции към това лекарство може да бъде по-голям при пациенти с увредена бъбречна функция. Поради това подборът на дозата при пациенти в напреднала възраст трябва да бъде внимателен, обикновено започвайки от ниския край на диапазона на дозиране, отразяващ по-голямата честота на намалена чернодробна, бъбречна или сърдечна функция и на съпътстващо заболяване или друга лекарствена терапия. Помислете за наблюдение на бъбречната функция при пациенти в напреднала възраст.

Нежелани реакции

Нежелани реакции след пускане на пазара

Следните нежелани реакции, свързани с употребата на Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP), са идентифицирани в клинични изпитвания или постмаркетингови доклади. Тъй като постмаркетинговите реакции са докладвани доброволно от популация с несигурен размер, не винаги е възможно да се оцени тяхната честота, надеждно или да се установи причинно-следствена връзка с експозицията на лекарството.

Свръхчувствителност и инфузионни реакции: тахикардия, болка в гърдите, дискомфорт в гърдите, диспнея, зачервяване, хиперемия, астения, пирексия, хипотония, хрипове, уртикария, студена пот, втрисане.

Общи смущения и условия на мястото на администрацията: болка на мястото на вливане, усещане за парене.

Нарушения на метаболизма и храненето: хиперкалиемия, хипонатриемия.

Нарушения на нервната система: хипонатриемична енцефалопатия.

Предозиране

Прекомерното приложение на Plasma-Lyte A инжекция pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) може да причини:

претоварване с течности с риск от оток (периферен и/или белодробен), особено когато бъбречната екскреция на натрий е нарушена.
хипернатриемия и хиперкалиемия, особено при пациенти с тежко бъбречно увреждане.
хипермагнезиемия. Виж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
метаболитна алкалоза със или без хипокалиемия и намалени концентрации на йонизиран серум на калций и магнезий.

При оценка на предозиране трябва да се имат предвид и всякакви добавки в разтвора.

Ефектите от предозиране може да изискват незабавна медицинска помощ и лечение.

Интервенциите включват прекратяване на приложението на Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Множествено инжектиране на електролити, тип 1, USP), намаляване на дозата и други мерки, както е показано за специфичната клинична констелация (напр. наблюдение на баланса на течности, концентрации на електролити и киселинно-базов баланс) .

Дозировка и приложение на Plasma-Lyte A

Важни административни инструкции

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) е предназначен за интравенозно приложение с помощта на стерилно оборудване.
Не свързвайте гъвкави пластмасови контейнери последователно, за да избегнете въздушна емболия поради възможен остатъчен въздух, съдържащ се в основния контейнер.
Поставете отдушника в затворено положение на вентилиран комплект за интравенозно приложение, за да предотвратите въздушна емболия.
Използвайте специална линия без никакви връзки, за да избегнете въздушна емболия.
Не поставяйте под налягане интравенозни разтвори, съдържащи се в гъвкави пластмасови контейнери, за да увеличите скоростта на потока, за да избегнете въздушна емболия поради непълна евакуация на остатъчния въздух в контейнера.
Преди вливане визуално проверете разтвора за прахови частици и промяна в цвета. Разтворът трябва да е бистър и да няма утайка. Не прилагайте, освен ако разтворът не е бистър и контейнерът не е повреден.
Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Multiple Electrolytes Injection, Type 1, USP) е съвместим с кръв или кръвни съставки. Може да се прилага преди или след инфузията на кръв през същия набор за приложение (т.е. като първичен разтвор), добавен или инфузиран едновременно с кръвни компоненти, или използван като разредител при трансфузия на опаковани еритроцити. Plasma-Lyte A Injection и 0,9% натриев хлорид за инжекция, USP са еднакво съвместими с кръвта или кръвните съставки.

Информация за дозиране

Изборът на продукт, дозировка, обем, скорост и продължителност на приложение зависи от възрастта, теглото и клиничното състояние на пациента и съпътстващата терапия и приложението трябва да се определя от лекар с опит в интравенозна терапия с течности.

Въвеждане на добавки

Добавките може да са несъвместими.

Оценете всички добавки към пластмасовия контейнер за съвместимост и стабилност на получения препарат. Консултирайте се с фармацевт, ако има такъв.

Ако според информираната преценка на лекаря е препоръчително да се въведат добавки, използвайте асептична техника. Разбъркайте добре, когато са въведени добавки. След добавяне, ако има промяна в цвета и/или поява на утайки, неразтворими комплекси или кристали, не използвайте. Не съхранявайте разтвори, съдържащи добавки. Изхвърлете всяка неизползвана част.

Как се доставя Plasma-Lyte A

Plasma-Lyte A Injection pH 7.4 (Множествено инжектиране на електролити, тип 1, USP) в пластмасови контейнери VIAFLEX се предлага, както е показано по-долу:

код

размер
(mL)

NDC

2B2544

1000

как си счупиш пениса

НДЦ 0338-0221-04

2B2543

500

НДЦ 0338-0221-03

Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Препоръчително е продуктът да се съхранява при стайна температура (25°C); краткотрайна експозиция до 40°C не оказва неблагоприятно въздействие върху продукта.

УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА НА ПЛАСТМАСОВ КОНТЕЙНЕР VIAFLEX

За информация относно риска от въздушна емболия – вж ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ

Да отвориш

Разкъсайте обвивката надолу при прореза и отстранете контейнера с разтвора. Визуално проверете контейнера. Ако протекторът на изходния порт е повреден, отделен или липсва, изхвърлете контейнера, тъй като стерилността на пътя на разтвора може да бъде нарушена. Може да се наблюдава известна непрозрачност на пластмасата поради абсорбиране на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не засяга качеството или безопасността на разтвора. Непрозрачността постепенно ще намалее. Проверете за малки течове, като притиснете здраво вътрешната торба. Ако се открият течове, изхвърлете разтвора, тъй като стерилността може да бъде нарушена. Ако е необходимо допълнително лекарство, следвайте указанията по-долу.

Подготовка за администриране

един.
Окачете контейнера от опора за капси.
две.
Отстранете протектора от изходния порт на дъното на контейнера.
3.
Прикачете административен комплект. Вижте пълните указания, придружаващи комплекта.

За добавяне на лекарства

За добавяне на лекарство преди приложение на разтвора

един.
Подгответе мястото за лечение.
две.
С помощта на спринцовка с игла от 19 до 22, пробийте повторно затварящ се порт за лекарство и инжектирайте.
3.
Смесете добре разтвора и лекарството. За лекарства с висока плътност, като калиев хлорид, стиснете портовете, докато портовете са изправени, и разбъркайте добре.

За добавяне на лекарства по време на приложение на разтвора

един.
Затворете скобата на комплекта.
две.
Подгответе мястото за лечение.
3.
С помощта на спринцовка с игла от 19 до 22, пробийте повторно затварящ се порт за лекарство и инжектирайте.
Четири.
Извадете контейнера от интравенозния полюс и/или завъртете в изправено положение.
5.
Евакуирайте и двата отвора, като ги притиснете, докато контейнерът е в изправено положение.
6.
Смесете добре разтвора и лекарството.
7.
Върнете контейнера в работно положение и продължете приложението.

Baxter Healthcare Corporation
Deerfield, IL 60015 САЩ

Отпечатано в САЩ

07-19-00-1559

Рев. август 2019 г

Baxter, Plasma-Lyte, Viaflex и PL 146 са търговски марки на Baxter International Inc.

ЕТИКЕТ НА ОПАКОВКА - ГЛАВЕН ПАНЕЛ

PLASMA-LYTE® A инжекционно pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) Етикет от картон

PLASMA-LYTE® A инжекционно pH 7,4 (инжектиране с множество електролити, тип 1, USP) Етикет от картон

2B2544X 14-1000 ML

VIAFLEX® КОНТЕЙНЕР

PLASMA-LYTE® A INJ PH 7,4 (МНОГОКРАТНИ

ЕЛЕКТРОЛИТИ INJ, ТИП 1, USP)

EXP

XXXXX

ВТОРИЧЕН БАРКОД

(17) ГГММ00 (10) ХХХХХ

начини да увеличите пениса си у дома

МНОГО

XXXXX

ПЪРВИЧЕН БАРКОД

(01) 50303380221047

ЗАБЕЛЕЖКА: YY=Година, MM=Месец и дата винаги ще бъдат 00. Лот и Exp. Дата, добавена към момента на отпечатване.

Вторичният баркод, четим от човека, е променлив и ще бъде

добавен в момента на отпечатване. Скобите сане

кодирани в действителен баркод.

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Многократно инжектиране на електролити тип 1 USP) Етикет на контейнера от 1000 ml

Plasma-Lyte A Injection pH 7,4 (Многократно инжектиране на електролити тип 1 USP) Етикет на контейнера от 1000 ml

2B2544

НДЦ 0338-0221-04

Plasma-Lyte A

Инжекционно рН 7,4

(Многократно инжектиране на електролити

колко ашваганда трябва да вземете

Тип 1 USP)

1000 мл

Всеки 100 mL съдържа 526 mg натриев хлорид USP 502

mg натриев глюконат USP 368 mg натриев ацетат

Трихидрат USP 37 mg калиев хлорид USP 30 mg

Магнезиев хлорид USP pH коригирано с натрий

Хидроксид ph 7,4 (6,5 до 8,0) mEq/L натрий 140

Калий 5 Магнезий 3 Хлорид 98 Ацетат 27

Глюконат 23 Осмоларност 294 mOsmol/L (изчислен) Стерилен

Непирогенен Контейнер за единична доза Добавки могат да бъдат

несъвместим Консултирайте се с фармацевт, ако е наличен Кога

въвеждане на добавки използвайте асептична техника Разбъркайте добре

Не съхранявайте дозата интравенозно, както е указано от a

лекар Вижте указанията Внимание Стиснете и прегледайте

вътрешна торбичка, която поддържа стерилността на продукта Изхвърлете при изтичане

са намерени Не трябва да се използва в последователни връзки Не

използвайте, освен ако разтворът не е ясен Rx Only Съхранявайте уреда в

влагозащитно покритие при стайна температура

(25°C/77°F) до готовност за употреба Избягвайте прекомерна топлина Вж

вмъкване

VIAFLEX контейнер PL 146 пластмаса

BAXTER PLASMA-LYTE VIAFLEX и PL 146 са

търговски марки на Baxter International Inc

За информация за продукта 1-800-933-0303

Бакстър

Baxter Healthcare Corporation

Deerfield IL 60015 САЩ

Произведено в САЩ

Plasma-Lyte A
натриев хлорид, натриев глюконат, натриев ацетат, калиев хлорид и магнезиев хлорид инжекция, разтвор
Информация за продукта
Вид продукт ЕТИКЕТ ЗА ЛЕКАРСТВО ЗА ЧОВЕКА Код на артикула (Източник) НДЦ: 0338-0221
Път на администрацията ИНТРАВЕНОЗНО График на DEA
Активна съставка/активна част
Име на съставката Основа на силата Сила
НАТРИЕВ ХЛОРИД (НАТРИЕВ КАТИОН и ХЛОРИД ЙОН) НАТРИЕВ ХЛОРИД 526 mg в 100 ml
НАТРИЕВ ГЛЮКОНАТ (ГЛЮКОНОВА КИСЕЛИНА и НАТРИЙ КАТИОН) НАТРИЕВ ГЛЮКОНАТ 502 mg в 100 ml
НАТРИЕВ АЦЕТАТ (ацетатен йон и натриев катион) НАТРИЕВ АЦЕТАТ 368 mg в 100 ml
КАЛИЕВ ХЛОРИД (КАЛИЕВ КАТИОН и ХЛОРИД ЙОН) КАЛИЕВ ХЛОРИД 37 mg в 100 ml
МАГНЕЗИЕВ ХЛОРИД (МАГНЕЗИЕВ КАТИОН и ХЛОРИД ЙОН) МАГНЕЗИЕВ ХЛОРИД 30 mg в 100 ml
неактивни съставки
Име на съставката Сила
ВОДА
НАТРИЕВ ХИДРОКСИД
Опаковка
# Код на артикула Описание на пакета
един НДЦ:0338-0221-03 500 мл в 1 торба
две НДЦ:0338-0221-04 1000 ml в 1 торба
Маркетингова информация
Маркетингова категория Номер на заявлението или цитиране на монография Начална дата на маркетинга Крайна дата на маркетинга
NDA NDA017378 02.02.1979 г
етикетировчик -Baxter Healthcare Corporation (005083209)
Установяване
име Адрес ID/FEI Операции
Baxter Healthcare Corporation 059140764 АНАЛИЗ(0338-0221), ЕТИКЕТ(0338-0221), ПРОИЗВОДСТВО(0338-0221), ОПАКОВКА(0338-0221), СТЕРИЛИЗАЦИЯ(0338-0221)
Установяване
име Адрес ID/FEI Операции
Baxter Healthcare Corporation 194684502 АНАЛИЗ(0338-0221)
Baxter Healthcare Corporation